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L'American Cancer Society riporta che ogni anno più di Circa Con il trattamentoil tasso di sopravvivenza a cinque anni per carcinoma della prostata è quasi del per cento a causa di trattamenti efficacicome la radiazione e la prescrizione di farmaci Lupron.

Mentre il cancro della prostata è solitamente curabilevi è il rischio che le cellule cancerose saranno diffuso oltre la prostata e causare tumori secondari in altre aree. L'ormone maschile testosterone stimola le azioni della prostata e aggrava il cancrofacendolo crescere e diffondersi più rapidamente. Terapia Funzione Radiation impiega energia radioattiva per colpire e distruggere le cellule tumorali all'interno della vostra prostata.

Esistono due tipi di radioterapia : quelli con una sorgente esterna di radiazioni iniettabile per il trattamento della prostata brachiterapiache utilizza semi radioattivi per rilasciare radiazioni dall'interno del corpo. Lupron è un farmaco iniettabile disponibile con una prescrizione del medico. Quando somministratoLupron interferisce con le azioni di LH o ormone leutinizinguna sostanza che contribuisce alla produzione di testosterone nel vostro corpo.

Questo provoca un calo dei livelli di testosterone nel vostro corpoche rallentano la crescita e la diffusione del cancro alla prostata.

Caratteristiche I medici hanno la possibilità di prescrivere radiazioni e Lupron per l'uso concomitante o individuale. Utilizzando entrambe le terapie è più comune per le forme avanzate di carcinoma della prostatasecondo il Seattle Cancer Care Iniettabile per il trattamento della prostata. Radiazione esterna di solito avviene ogni giorno o ogni altro giorno per sei-otto settimane su base ambulatorialementre la brachiterapia richiede solo una visita per avere i semi impiantati ed eventualmente una visita di averli rimossi.

Iniezioni Lupron sono di solito somministrati ogni pochi giorni per un periodo di settimane. Effetti collaterali e rischi Circa il per cento degli uomini che ricevono la radioterapia per il cancro della prostata sviluppare effetti collaterali urinariecompresa l'incontinenza o la fuoriuscita di urina e difficoltà a mantenere un flusso costante di urinasecondo il Seattle Cancer Care Alliance.

Questi effetti indesiderati sono più comuni negli uomini che avevano problemi urinari di fondo a causa di allargamento della prostata prima del trattamento.

Alcuni uomini soffrono di infertilità permanente dopo la radiazione della prostatae meno dell'1 per cento degli uomini danno esperienza ad altri tessuticome la vescica e del rettoriporta il Seattle Cancer Care Alliance. Gli effetti indesiderati più iniettabile per il trattamento della prostata di Lupron è vampate di caloreche si verificano nel 55 per cento degli uomini trattati con il farmacoriporta RxList.

Altri possibili effetti indesiderati di Lupron includono gonfiore femminile del tessuto mammariodebolezzastanchezzaperdita di appetitocostipazioneriduzione delle dimensioni dei testicoliimpotenzadolori del corpomal di testainsonnia e urgenza urinaria. L'uso del farmaco provoca effetti collaterali cardiovascolari in un massimo di 8 per cento degli utenti, quali ipertensioneinsufficienza cardiaca congestizia e coaguli di sanguesecondo RxList.

Self-Care Una dieta nutriente e adeguata limite sonno di aiuto gli effetti della radioterapiasecondo l'American Cancer Society. Indossare abiti larghi aiuta a ridurre alcune delle irritazioni iniettabile per il trattamento della prostata pelle che possono verificarsi durante il trattamento. Se si sviluppano effetti collaterali da Lupronparlare con il vostro oncologo sui metodi di gestirli. Tenete a mente che la maggior parte degli effetti collaterali sia di radioterapia e Lupron scomparire o diminuire e gradualmente regrediscono una volta che il trattamento si conclude.

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Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo Bugiardino di Eligard. Una siringa preriempita con polvere per soluzione iniettabile contiene 7,5 mg di leuprorelina acetato, pari a 6,96 mg di leuprorelina. ELIGARD 7,5 mg deve essere somministrato sotto il controllo di personale sanitario in grado di controllare la risposta al trattamento. La soluzione iniettata forma un deposito di medicinale, garantendo il rilascio prolungato di leuprorelina acetato per un mese.

Di norma, la terapia del cancro della prostata in stadio avanzato con ELIGARD 7,5 mg richiede un trattamento a lungo termine e non deve essere sospesa quando si verifica una remissione o miglioramento della patologia. Qualora la risposta di un paziente si riveli subottimale, è necessario verificare che i livelli di testosterone sierico abbiano raggiunto o iniettabile per il trattamento della prostata i livelli di castrazione.

ELIGARD 7,5 mg deve essere preparato, ricostituito e somministrato solamente da professionisti sanitari che hanno familiarità con queste procedure. Iniettabile per il trattamento della prostata il paragrafo 6. Se il medicinale non è preparato in modo adeguato, non deve essere somministrato. Il contenuto delle due siringhe sterili preriempite deve essere miscelato immediatamente prima della somministrazione di ELIGARD 7,5 mg mediante iniezione sottocutanea.

In base ai dati raccolti su animali, le iniezioni endoarteriose o endovenose, devono essere rigorosamente evitate. Ipersensibilità alla leuprorelina acetato, ad altri agonisti del GnRH, o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6. Pazienti precedentemente sottoposti ad orchiectomia come con altri agonisti del GnRH, ELIGARD 7,5 mg non iniettabile per il trattamento della prostata un ulteriore calo del testosterone sierico in caso di castrazione chirurgica.

Come unico trattamento in pazienti con cancro prostatico con compressione midollare o evidenza di metastasi spinali vedere anche paragrafo 4. Vedere il paragrafo 4. Sulla base delle probabilità riportate, iniettabile per il trattamento della prostata rischio sembra basso e deve essere attentamente valutato sulla base dei fattori di rischio cardiovascolari nel momento in cui viene impostato il trattamento dei pazienti con cancro alla prostata. I pazienti trattati con agonisti del GnRH devono essere controllati per i sintomi e i segni che possono suggerire lo iniettabile per il trattamento della prostata di una malattia cardiovascolare e devono essere gestiti in accordo alla corrente pratica clinica.

Aumento transitorio di testosterone: Come altri agonisti del GnRH, la leuprorelina acetato determina un aumento transitorio delle concentrazioni sieriche di testosterone, diidrotestosterone e fosfatasi acida durante la prima settimana di trattamento. Tali sintomi di solito regrediscono con il proseguimento della terapia. La somministrazione aggiuntiva di un antiandrogeno appropriato deve essere considerata iniziando iniettabile per il trattamento della prostata giorni prima iniettabile per il trattamento della prostata terapia con la leuprorelina e continuando per le prime due o tre settimane di trattamento.

Densità ossea: Nella letteratura medica sono stati segnalati iniettabile per il trattamento della prostata di riduzione della densità ossea in uomini sottoposti a orchiectomia o trattati con gli agonisti del GnRH vedere paragrafo 4.

La terapia antiandrogenica determina un aumento significativo del rischio di fratture dovute a osteoporosi. Al riguardo sono disponibili soltanto dati limitati. Il rischio di fratture dovute a osteoporosi è generalmente più elevato del rischio di fratture patologiche.

La maggior parte dei casi si sono verificati nelle prime due settimane successive alla prima dose, ed alcuni nella prima ora. In tali situazioni è richiesto un intervento medico immediato. Iperglicemia e diabete: in uomini in trattamento con agonisti del GnRH sono stati segnalati iperglicemia e aumentato rischio di sviluppare diabete. Convulsioni: Sono stati osservati casi post-marketing di convulsioni in pazienti in trattamento con leuprorelina acetato, con o senza una storia di fattori predisponenti.

Le convulsioni devono essere trattate in accordo alla corrente pratica clinica. Altri eventi: Con gli agonisti del GnRH sono stati segnalati casi di ostruzione ureterale e compressione del midollo spinale, che possono contribuire alla paralisi con o senza complicazioni fatali.

Qualora insorgano compressione del midollo spinale o compromissione renale, deve essere effettuato il trattamento standard previsto per tali complicanze. Non ci sono segnalazioni di interazioni tra la leuprorelina acetato e altri farmaci.

Le reazioni avverse segnalate più comunemente sono: vampate di calore, nausea, malessere, affaticamento e irritazione locale transitoria nella sede di iniezione. Altri eventi avversi segnalati in generale a seguito del trattamento con la leuprorelina acetato comprendono edema periferico, embolia polmonarepalpitazioni, mialgia, debolezza muscolare, brividi, vertigini periferiche, eruzioni, amnesia, disturbi visivi.

Ci sono iniettabile per il trattamento della prostata rare segnalazioni di trombocitopenia e leucopenia. Sono state segnalate variazioni della tolleranza al glucosio. Generalmente, tali eventi avversi localizzati segnalati in seguito a iniezione sottocutanea si presentano in forma lieve e vengono descritti come effetti di breve durata. Nella letteratura medica è stata segnalata una riduzione della densità ossea in uomini sottoposti a orchiectomia o trattati con un agonista del GnRH.

Non ci sono state segnalazioni di abuso o di sovradosaggio verificatesi con la leuprorelina acetato nella pratica clinica, ma nel caso si verifichi una esposizione eccessiva, sono raccomandati il monitoraggio e il trattamento sintomatico di supporto del paziente.

Questo effetto è reversibile alla sospensione della terapia con il farmaco. La somministrazione continua di leuprorelina acetato determina una diminuzione dei livelli degli ormoni LH e FSH.

Studi a lungo termine hanno dimostrato che il proseguimento della terapia consente di iniettabile per il trattamento della prostata i livelli di testosterone al di sotto del livello di castrazione fino a sette anni, e presumibilmente a tempo indeterminato.

Iniettabile per il trattamento della prostata vi è evidenza di accumulo con dosi ripetute. Distribuzione: il volume medio di distribuzione della leuprorelina allo steady state, successivamente alla somministrazione in bolo per via endovenosa a volontari sani di sesso maschile, era pari a 27 litri. Studi preclinici con leuprorelina acetato iniettabile per il trattamento della prostata evidenziato, in entrambi i sessi, effetti sul sistema riproduttivo, che erano attesi sulla base delle note proprietà farmacologiche.

La leuprorelina acetato non ha evidenziato teratogenicità. Tale effetto non è stato osservato nel topo. La leuprorelina acetato e la specialità correlata ELIGARD 7,5 mg impianto per un mese, non hanno mostrato effetti mutageni in una serie di test in vitro e in vivo. La leuprorelina presente nella siringa B deve essere miscelata soltanto con il solvente della siringa A e non deve essere miscelata con altri medicinali.

Dopo la prima apertura della vaschetta, la polvere e il solvente per soluzione iniettabile vanno immediatamente ricostituiti e somministrati al paziente. Una volta ricostituito: utilizzare immediatamente, poiché la viscosità della soluzione aumenta nel tempo. Insieme le due siringhe costituiscono un sistema di miscelazione. Il tappo a tenuta e i due stantuffi della siringa B sono di gomma clorobutilica.

Una vaschetta contiene la siringa A in polipropilene preriempita, uno stantuffo più lungo e una bustina di essiccante. Eliminare i sacchetti di essiccante. Non cercare di miscelare il prodotto con i due tappi in sede. Fase iniettabile per il trattamento della prostata Avvitare delicatamente lo stantuffo bianco al tappo grigio rimanente nella Siringa B Figura 3.

Fase 5: Mantenere la Siringa A in posizione verticale per evitare fuoriuscite di liquido e svitare il tappo chiaro della Siringa A Figura 5. Fase 6: Unire assieme le due siringhe premendo e ruotando la Siringa B nella Siringa A finché non sono fissate Figura 6a e 6b. Non forzare. Fase 7: Capovolgere le unità congiunte e continuare a mantenere le siringhe in posizione verticale, con la Siringa B nella posizione inferiore mentre iniettate il contenuto della Siringa A nella Siringa B contenente la polvere leuprorelina acetato Figura 7.

Fase 8: Miscelare assieme il prodotto delicatamente spingendo i contenuti di entrambe le siringhe avanti e indietro tra le siringhe circa 60 volte in totale, il che impiega approssimativamente 60 secondi di tempo in posizione orizzontale, per ottenere una soluzione viscosa e omogenea Figura 8.

Importante: Dopo la miscelazione, procedere immediatamente con le fasi successive poiché il prodotto diventa più viscoso col tempo. Non refrigerare il prodotto dopo che è stato miscelato. Fase 9: Mantenere le siringhe in posizione verticale, con la Siringa B in basso. Le siringhe devono restare unite fermamente. Trasferire la totalità del prodotto miscelato nella Siringa B siringa corta, larga premendo lo stantuffo della Siringa A ed estraendo leggermente lo stantuffo della Siringa B Figura 9.

Fase Mantenere la Siringa B in posizione verticale. Somministrare il prodotto per via sottocutanea. Premere la protezione di sicurezza, facendo leva verso il basso, su di una superficie piana Figura Accedi al tuo account. Recupero della password. La tua email. Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa.

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Il iniettabile per il trattamento della prostata alla prostata è una neoplasia tipica dell'età senile, e rappresenta sicuramente uno dei tumori più comuni nell'uomo.

Proprio come altre tipologie di cancro es. Come per la stragrande maggioranza dei tumori, anche per quello alla prostata non è ancora stata individuata una causa univoca e precisa.

Anche se l'intensità e la tipologia dei sintomi dipendono dallo stadio di evoluzione del tumore, la malattia tende a progredire in maniera piuttosto lenta; tra i sintomi più frequenti si ricordano: dolore articolareeiaculazione dolorosafragilità ossea, tendenza ad urinare poco e spesso, sangue nelle urine ed emissione lenta dell'urina. I tipici sintomi d'esordio del cancro alla prostata si sovrappongono a quelli dell' ipertrofia prostatica : pertanto, la diagnosi differenziale è indispensabile per evitare di confondere le due malattie.

Le informazioni sui Cancro alla Prostata - Farmaci per la Cura del Cancro alla Prostata non intendono iniettabile per il trattamento della prostata il rapporto diretto tra professionista della salute e paziente. Le opzioni terapeutiche volte al trattamento del tumore alla prostata dipendono dal grado di evoluzione del cancro e dalla localizzazione delle cellule malate: certo è, per esempio, che la terapia mirata per il cancro circoscritto alla prostata è diversa da quella impiegata per curare il cancro alla prostata nello stadio avanzato metastasi.

In linea di massima, le opzioni terapeutiche possibili sono:. Tra i farmaci impiegati in terapia contro il cancro alla prostata, quelli di tipo ormonale rivestono sicuramente un ruolo di primo piano:.

Di seguito sono riportate le classi di farmaci maggiormente impiegate nella terapia contro il tumore alla prostata, ed alcuni esempi di specialità farmacologiche; spetta al medico scegliere il principio attivo e la posologia più indicati per il paziente, in base alla gravità della malattia, allo stato di salute iniettabile per il trattamento della prostata malato e alla sua risposta alla cura:. Il cancro alla prostata è uno dei tipi di cancro più diffusi nell'uomo e diventa più comune con l'avanzare dell'età.

Generalmente il tumore progredisce molto lentamente e nelle prime fasi del suo sviluppo rimane confinato Il tumore della prostata è una delle neoplasie più comuni nella popolazione maschile, ma per fortuna non è certo la più grave.

Tumore alla prostata: sintomi, cause e fattori di rischio. Lesioni precancerose, tumori benigni e maligni, metastasi. Possibili complicanze del tumore alla prostata. Il cancro alla prostata è il tumore maschile più frequente; basti pensare che in Italia, ogni anno, ne vengono diagnosticati Quali sono i sintomi principali del tumore alla prostata?

Quali le prospettive di sopravvivenza? Rischio metastasi? Ecco le risposte iniettabile per il trattamento della prostata parole semplici. Seguici su. Ultima modifica Definizione Cause Sintomi Farmaci. Definizione Il cancro alla prostata è una neoplasia tipica dell'età senile, e rappresenta sicuramente uno dei tumori più comuni nell'uomo.

Cause Come per la stragrande maggioranza dei tumori, anche per quello alla prostata non è ancora stata individuata una causa univoca e precisa. Sintomi Anche se l'intensità e la tipologia dei sintomi dipendono dallo stadio di evoluzione del tumore, la malattia tende a iniettabile per il trattamento della prostata in maniera piuttosto lenta; tra i sintomi più frequenti si ricordano: dolore articolareeiaculazione dolorosafragilità ossea, tendenza ad urinare poco e spesso, sangue nelle urine ed emissione lenta dell'urina.

Suprefact iniettabile per il trattamento della prostata Foglietto Illustrativo Vedi altri articoli tag Cancro alla prostata. Tumore della prostata Video - Cause, Sintomi, Cure Il tumore della prostata è una delle neoplasie più comuni nella popolazione maschile, ma per fortuna non è certo la più grave. Tumore alla Prostata - Cause e Sintomi Tumore alla prostata: sintomi, cause e fattori di rischio. Tumore alla prostata: sintomi e sopravvivenza Quali sono i sintomi principali del tumore alla prostata?

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Foglietto illustrativo ricevuto da fonti ufficiali. Posologia Pazienti adulti di sesso maschile ELIGARD deve essere somministrato sotto il controllo di personale sanitario in grado di controllare iniettabile per il trattamento della prostata risposta al trattamento.

La soluzione iniettata forma un deposito di medicinale, garantendo il rilascio prolungato di leuprorelina acetato per tre mesi. Di norma, la terapia del cancro della prostata in stadio avanzato con ELIGARD 22,5 mg richiede un trattamento a lungo termine e non deve essere sospesa quando si verifica una remissione o miglioramento della patologia.

Qualora la risposta di un paziente si riveli subottimale, è necessario verificare che i livelli di testosterone sierico abbiano raggiunto o mantengano i livelli di castrazione. Particolari gruppi di pazienti Non sono stati condotti studi clinici su pazienti con compromissione epatica o renale. Modo di somministrazione ELIGARD 22,5 mg deve essere preparato, ricostituito e somministrato solamente da professionisti sanitari che hanno familiarità con queste procedure.

Vedere il paragrafo 6. Se il medicinale non è preparato in modo adeguato, non deve essere somministrato. Il contenuto delle due siringhe sterili preriempite deve essere miscelato immediatamente prima della somministrazione di ELIGARD 22,5 mg mediante iniezione sottocutanea.

In base ai dati raccolti su animali, le iniezioni endoarteriose o endovenose, devono essere rigorosamente evitate. Ipersensibilità alla leuprorelina acetato, ad altri agonisti del GnRH, o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6. Pazienti precedentemente sottoposti ad orchiectomia come con altri agonisti del GnRH, ELIGARD 22,5 mg non determina un ulteriore calo del testosterone sierico iniettabile per il trattamento della prostata caso di castrazione chirurgica.

Come unico trattamento in pazienti con cancro prostatico con compressione midollare o evidenza di metastasi spinali vedere anche paragrafo 4. Vedere il paragrafo 4. Come altri agonisti del GnRH, la leuprorelina acetato determina un aumento transitorio delle concentrazioni sieriche di testosterone, diidrotestosterone e fosfatasi acida durante la prima settimana di trattamento.

Tali sintomi di solito regrediscono con il proseguimento della terapia. La somministrazione aggiuntiva di un antiandrogeno appropriato deve essere considerata iniziando 3 giorni prima della terapia con la leuprorelina e continuando per le prime due o tre settimane di trattamento.

È stato segnalato che tale procedura previene le conseguenze di un iniziale aumento del testosterone sierico. Con gli agonisti del GnRH sono stati segnalati casi di ostruzione ureterale e compressione del midollo spinale, che possono contribuire alla paralisi con o senza complicazioni fatali.

Qualora insorgano compressione del midollo spinale o alterazione della funzionalità renale, deve essere effettuato il trattamento standard previsto per tali complicanze. Una percentuale di pazienti presenta tumori che non sono sensibili alla manipolazione ormonale. La mancanza di miglioramenti clinici nonostante una soppressione adeguata del testosterone è elemento diagnostico per tale condizione, la quale non migliorerebbe con un ulteriore trattamento con ELIGARD 22,5 mg. Nella letteratura medica sono stati segnalati casi di riduzione della densità ossea in uomini sottoposti a orchiectomia o trattati con gli agonisti del GnRH vedere paragrafo 4.

La terapia antiandrogenica determina un aumento significativo del rischio di fratture dovute a osteoporosi. Al riguardo sono disponibili soltanto dati limitati. Il rischio di fratture dovute a osteoporosi è generalmente più elevato del rischio di fratture patologiche. La maggior parte dei casi si sono verificati nelle prime due settimane successive alla prima dose, ed alcuni nella prima ora. In tali situazioni è richiesto un intervento medico immediato. Iperglicemia e diabete: in uomini in trattamento con agonisti del GnRH sono stati segnalati iperglicemia e aumentato rischio di sviluppare diabete.

Sulla base delle probabilità riportate, il rischio sembra basso e deve essere attentamente valutato sulla base dei fattori di rischio cardiovascolari nel momento in cui viene impostato il trattamento dei pazienti con cancro alla prostata. Iniettabile per il trattamento della prostata pazienti trattati con agonisti del GnRH devono essere controllati per i sintomi iniettabile per il trattamento della prostata i segni che possono suggerire lo sviluppo di una malattia cardiovascolare e devono essere gestiti in accordo alla corrente pratica clinica.

Non ci sono segnalazioni di interazioni tra la leuprorelina acetato e altri iniettabile per il trattamento della prostata. Le reazioni avverse segnalate più comunemente sono: vampate di calore, nausea, malessere, affaticamento e irritazione locale transitoria nella sede di iniezione. Tabella 1. Ci sono state rare segnalazioni di trombocitopenia e leucopenia.

Sono state segnalate variazioni della tolleranza al glucosio. Generalmente, tali eventi avversi localizzati segnalati in seguito a iniezione sottocutanea si presentano in forma lieve e vengono descritti come effetti di breve durata. Variazioni della densità ossea Nella letteratura medica è stata segnalata una riduzione della densità ossea in uomini sottoposti a orchiectomia o trattati con un agonista del GnRH. Una siringa preriempita con polvere per soluzione iniettabile per il trattamento della prostata contiene 22,5 mg di leuprorelina acetato, pari a 20,87 mg di leuprorelina.

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